Фенол (C6H5OH) - үзенчәлекле исле төссез энә формасындагы кристалл. Ул кайбер смолалар, бактерицидлар, консервантлар һәм фармацевтика препаратлары (мәсәлән, аспирин) җитештерүдә мөһим чимал булып хезмәт итә. Аны шулай ук хирургия коралларын дезинфекцияләү, тизәкне дәвалау, тирене стерилизацияләү, кычытуны басу һәм отитны дәвалау өчен кулланырга мөмкин. Фенолның эрү температурасы 43°C һәм бүлмә температурасында суда аз гына эри, ләкин органик эреткечләрдә җиңел эри. Температура 65°C тан артканда, ул теләсә нинди нисбәттә су белән кушыла башлый. Фенол коррозия тудыра һәм контактта җирле аксым денатурациясенә китерә. Тирегә эләккән фенол эремәләрен спирт белән юып алырга мөмкин. Һавага эләккән фенолның кечкенә өлеше хинонга оксидлаша, алсу төскә керә. Тимер ионнарына эләккәндә ул шәмәхә төскә керә, бу үзлек фенолны тикшерү өчен еш кулланыла.
Ачышлар тарихы
Фенол 1834 елда немец химигы Фридлиб Фердинанд Рунге тарафыннан күмер катламында ачылган, шуңа күрә ул шулай ук карбол кислотасы буларак та билгеле. Фенол беренче тапкыр танылган Британия табибы Джозеф Листер ярдәмендә киң танылу алган. Листер операциядән соңгы үлемнәрнең күбесе яра инфекцияләре һәм эрен барлыкка килү аркасында булуын күзәткән. Очраклы рәвештә ул хирургик коралларны һәм кулларын сиптерү өчен сыек фенол эремәсен кулланган, бу пациентларның инфекцияләрен сизелерлек киметкән. Бу ачыш фенолның көчле хирургик антисептик булуын раслаган, Листерга "Антисептик хирургия атасы" титулын китергән.
Химик үзлекләр
Фенол һавадан дымны сеңдерә һәм сыеклана ала. Аның үзенчәлекле исе бар, һәм бик сыек эретмәләре татлы тәмле. Ул бик коррозияле һәм химик яктан реактив. Ул альдегидлар һәм кетоннар белән реакциягә кереп, фенол сумалалары һәм бисфенол А барлыкка китерә, ә сиркә ангидриды яки салицил кислотасы белән фенилацетат һәм салицилат эфирлары барлыкка китерә. Ул шулай ук галогенлаштыру, гидрогенлаштыру, оксидлаштыру, алкиллаштыру, карбоксиллаштыру, этерификация һәм эфирификация реакцияләренә керә ала.
Гадәти температурада фенол каты матдә һәм натрий белән җиңел реакциягә керми. Әгәр фенол эксперимент өчен натрий өстәр алдыннан эретү өчен җылытылса, ул җиңел генә киметелә, һәм җылытканда аның төсе үзгәрә, бу эксперимент нәтиҗәсенә тәэсир итә. Укытуда канәгатьләнерлек эксперименталь нәтиҗәләргә гади һәм нәтиҗәле ирешү өчен альтернатив ысул кулланыла. Пробиркага 2–3 мл сусыз эфир өстәлә, аннары борчак зурлыгындагы натрий металлы кисәге өстәлә. Өслек керосинин фильтр кәгазе белән алганнан соң, натрий эфирга урнаштырыла, анда ул реакциягә керми. Аз күләмдә фенол өстәп, пробирканы селкетү натрийның тиз реакциягә керүенә мөмкинлек бирә, күп күләмдә газ барлыкка китерә. Бу экспериментның принцибы шунда: фенол эфирда эри, бу аның натрий белән реакциясен җиңеләйтә.
Бастырып чыгару вакыты: 20 гыйнвар-2026